论文
1. 论文题目:利用定点诱变法初步确定玉米CMS-S不育基因的毒性区域
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全部作者:
汪峰,于江华,赵衍鑫,肖海林

作者单位:华中农业大学生命科学技术学院;华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:通过易错PCR介导的随机突变和重叠延伸PCR介导的定点突变技术,获得了5条orf355-orf77突变序列。将这些序列转化大肠杆菌,检测外源片段的表达对大肠杆菌的毒性。发现其中3条突变序列...[more]
2. 论文题目:组分矢量方法与小亚基核糖体RNA方法构建进化树的对比
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全部作者:
叶远浓,郭锋彪

作者单位:电子科技大学生命科学与技术学院
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:采用基于小亚基核糖体RNA(16S rRNA)序列和组分矢量(composition vector)两种方法构建进化树。在高层分支(界)上,用两种方法对115个物种做进化树分析,在组分矢量方法中,当短串长度K值...[more]
3. 论文题目:铜离子促进PrP形成细胞毒性聚集
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全部作者:
吴頔,张文韬,罗侃,王文晞,黄力勤,陈锐,黄涛,肖庚富

作者单位:武汉大学生命科学学院现代病毒学研究中心,病毒学国家重点实验室;中国科学院武汉病毒研究所,病毒学国家重点实验室
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:研究证明生理酸性条件下铜离子在细胞型朊蛋白(cellular prion protein, PrP)的聚集过程中起到关键作用。经过孵育后,PrP形成聚集沉淀,圆二色光谱(circular dichroism, CD)以及外源荧光结果显示...[more]
4. 论文题目:高盐胁迫诱导的衰老相关基因表达与乙烯信号通路的关系研究
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全部作者:
李中海,彭金英,郭红卫

作者单位:北京大学生命科学学院
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:目的:研究乙烯信号通路在高盐胁迫诱导衰老中的作用。方法:应用基因芯片技术手段、Cluster聚类分析及Treeview软件分析高盐诱导的衰老基因与乙烯信号通路的关系。结果:二者之间...[more]
5. 论文题目:亚高山草甸弃耕地恢复演替过程中土壤微生物多样性研究
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全部作者:
王萍,李金花,寇淑娴,高荣庆

作者单位:兰州大学干旱与草地生态教育部重点实验室
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:利用氯仿熏蒸法和BIOLOG-ECO技术,分别研究中国青藏高原东部亚高山草甸弃耕地演替过程中土壤微生物生物量以及微生物功能多样性的变化。结果表明:弃耕时间对土壤微生物多样性有...[more]
6. 论文题目:家蚕Bax inhibitor-1融合Polh在家蚕杆状病毒表达系统中的表达
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全部作者:
白书婉,舒特俊,陈剑清,张耀洲

作者单位:浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所;浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:Bax inhibitor-1 (BI-1)是一种包含多个跨膜结构域的抗凋亡蛋白,是受Bcl2和Bax调控的细胞死亡通路上的一个新型调控因子。从实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中检索到一条与小鼠Bax inhibator-1有...[more]
7. 论文题目:种子扩散模型的比较研究
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全部作者:
马攀,安惠芳

作者单位:兰州大学生命科学学院
期 数:2011年9月第17期
学 科:生物学
摘 要:在总结前人发展的关于种子扩散不同现象模型以及机理模型的基础上,进一步选择Clark’s 2Dt模型深入分析不同的尺度参数u和形状参数p对种子扩散概率的影响,同时在一定假设条件下...[more]
8. 论文题目:动植物寄生线虫的群体遗传结构研究进展
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全部作者:
张路平

作者单位:河北师范大学生命科学学院
期 数:2011年9月第17期
学 科:生物学
摘 要:随着分子生物学技术的发展,对寄生虫群体遗传结构的研究取得了许多成果,这些研究成果对于发展生物学、流行病学以及抗药性机制的研究具有重要的指导意义。对近年来动植物寄...[more]
9. 论文题目:长期强迫运动对大绒鼠代谢率和能量摄入的影响
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全部作者:
朱万龙,张麟,王政昆

作者单位:云南师范大学生命科学学院,生物能源持续开发利用教育部工程研究中心,云南省能源与环境生物技术省重点实验室
期 数:2011年3月第5期
学 科:生物学
摘 要:为了解运动对大绒鼠的生理学效应,在室内条件下,运用踏车测定强迫运动训练8周后大绒鼠体重、代谢率、能量摄入的变化。结果发现:强迫运动训练8周对大绒鼠的体重无显著影响;...[more]
10. 论文题目:自噬基因BECN1真核表达载体和miRNA表达载体构建
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全部作者:
任以中,李楚芳,潘蔚琦,孙彩军,陈凌

作者单位:中国科学院广州生物医药与健康研究院,呼吸疾病国家重点实验室;中国科学技术大学生命科学学院
期 数:2011年9月第17期
学 科:生物学
摘 要:以人cDNA为模板,根据已知BECN1基因序列设计引物,通过PCR成功扩增出BECN1基因编码序列,并连接至真核表达载体pCDNA4上。根据PCR和酶切鉴定,克隆构建成功。研究还设计了针对BECN1编码...[more]