论文
1. 论文题目:肠道病毒71型与炎症研究进展
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全部作者:
李梦绮,俞海生,刘实

作者单位:武汉大学生命科学学院
期 数:2017年11月第21期
学 科:生物学
摘 要:肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是一种人类肠道病毒,是引起手足口病(hand, foot and mouth disease,HFMD)的病原体之一。EV71的主要感染人群为5岁以下的婴幼儿,多引起自限性疾病。目...[more]
2. 论文题目:异养硝化-好氧反硝化菌Bacillus sp. JB4的异养硝化特性研究
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全部作者:
李泳洪,陈小岚,许旭萍

作者单位:福建师范大学生命科学学院
期 数:2017年8月第15期
学 科:生物学
摘 要:为进一步探究已筛选并分离纯化出的异养硝化-好氧反硝化菌JB4(Bacillus sp. JB4)的异养硝化活性,采用单因素对照实验,并结合相关分光光度法,分别研究pH值、温度、接种量、转速、...[more]
3. 论文题目:小鼠Dlk1基因的生物信息学分析
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全部作者:
周晓婷,左永春

作者单位:内蒙古大学生命科学学院
期 数:2017年5月第9期
学 科:生物学
摘 要:根据NCBI数据,研究利用MEGA及ClustalW软件对小鼠、鸭嘴兽、斑马鱼等15个不同物种的蛋白序列进行系统进化树分析和保守序列分析,从而得到不同物种间的进化关系及在进化过程中的保...[more]
4. 论文题目:代谢工程大肠杆菌离子液体预处理竹水解液
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全部作者:
赵德周,郑杰,王丹

作者单位:重庆大学化学化工学院
期 数:2017年5月第9期
学 科:生物学
摘 要:作为一种原料,丁二酸被广泛应用于合成多种商品和特种化学品。通过构建大肠杆菌突变体DW103[在大肠杆菌突变体DC1515中共同过表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxyl...[more]
5. 论文题目:赛鸽与红光处理赛鸽视网膜的转录差异分析
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全部作者:
景成宇,王文浩,刘志明,吴文健

作者单位:国防科技大学理学院
期 数:2017年11月第21期
学 科:生物学
摘 要:通过转录组技术研究比较正常赛鸽和红光条件下饲养的赛鸽视网膜基因表达差异,同时以普通食用鸽作为参照,筛选出相关的基因37条,利用GO数据库和KEGG数据库分析差异基因(differe...[more]
6. 论文题目:刚毛柽柳ThGAI基因的克隆和序列分析
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全部作者:
张悦,张玉,张春蕊,王超

作者单位:东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室
期 数:2017年8月第15期
学 科:生物学
摘 要:通过对刚毛柽柳转录组的分析,克隆获得了一条柽柳DELLA家族蛋白基因,命名为ThGAI. 序列分析结果表明,ThGAI基因全长cDNA为2 901 bp,包括1 980 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),推...[more]
7. 论文题目:环状RNA在肝癌中的功能及作用研究
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全部作者:
周英利,袁梦求,胡欣,吴功伟,高平

作者单位:中国科学技术大学生命科学学院
期 数:2017年11月第21期
学 科:生物学
摘 要:目的:探究环状RNA(circular RNA,circRNA)在肝癌中的功能及作用。方法:通过circinteractome数据库预测与Lin28B有结合的circRNA;由RNA结合蛋白免疫沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)...[more]
8. 论文题目:利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株
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全部作者:
刘聪,张翠,袁晶,崔慧婷

作者单位:厦门大学生命科学学院
期 数:2017年11月第21期
学 科:生物学
摘 要:利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统,将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的内源基因Pyp28分别通过2A和60Linker(60L)两种短肽融合表达mCherry红色荧光蛋白。参考PlasmoDB数据库的Pyp28基因...[more]
9. 论文题目:刚毛柽柳RING型E3泛素连接酶基因的克隆及表达分析
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全部作者:
张玉,张悦,张春蕊,王超

作者单位:东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室
期 数:2017年11月第21期
学 科:生物学
摘 要:E3泛素连接酶是一个种类复杂的蛋白质家族,在对植物生长发育和逆境胁迫的响应等方面起重要的调节作用。通过对刚毛柽柳的转录组数据进行分析,鉴定获得一个E3泛素连接酶基因(...[more]
10. 论文题目:不同癌症中PC的表达差异与临床意义研究
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全部作者:
郑晨阳,胡欣,孙林冲,张华凤

作者单位:中国科学技术大学生命科学学院
期 数:2017年11月第21期
学 科:生物学
摘 要:目的:探究丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC)在临床不同类型肿瘤样本及多种癌细胞系中的表达差异并分析其潜在意义。方法:通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)...[more]