论文
1. 论文题目：家蚕BmUFP未知基因的序列分析和原核表达
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全部作者：
胡波，张耀洲
（0） 评论作者单位：浙江理工大学生物化学研究所；浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：从本实验室构建的家蚕cDNA文库中克隆到一条新的基因序列，GenBank登录号为BAD05929，经Blastn及氨基酸序列同源性比对后，发现该基因是一个未知功能序列，并命名为BmUFP.该基因全长774 b...[more]
2. 论文题目：拟南芥超矮生型突变体的发现及其生长表型的鉴定
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全部作者：
瞿小青，巩元勇，刘来华
（0） 评论作者单位：中国农业大学资源与环境学院
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：偶然发现并鉴定出一种拟南芥超矮生型突变株（super-dwarf mutant，SDM），在正常生长环境下，其植株生长发育的特征表现为叶片小而卷曲，株高仅为其野生型的1％，生育期较野生型的长...[more]
3. 论文题目：N-Boc-Glu的合成方法优化
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全部作者：
杨明峰，蒋珍菊，赵萍，赵旭壮，吴灿军
（0） 评论作者单位：兰州理工大学生命科学与工程学院；西华大学生物工程学院
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：以甲醇作为均相反应介质，Boc酸酐与谷氨酸为原料，在碱性条件下，以产物熔点、羧基含量及产物纯度作为产物质量确定的指标，最终得出N-Boc-Glu的最优合成条件。通过实验小样确定...[more]
4. 论文题目：重组FLAG标签的筛选、鉴定及与新型荧光蛋白的融合表达
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全部作者：
易科，高晓莲
（0） 评论作者单位：浙江理工大学生命科学学院；中南大学湘雅医院中国医学遗传学国家重点实验室
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：以FLAG标签的原始序列DYKDDDDK（FLAG4）为模板，设计4种新FLAG标签与新型绿色荧光蛋白（G2）、红色荧光蛋白（H10）融合。Western blotting分析表明，抗FLAG单克隆抗体M2（AFM2）能够特异识别G...[more]
5. 论文题目：二次分歧分割算法用于预测蜡质芽孢杆菌的基因组岛
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全部作者：
宁绿文，郭锋彪
（0） 评论作者单位：电子科技大学生命科学技术学院
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：基因组岛是细菌中大片段的水平转移基因，一般来说，基因组岛上的基因对细菌来说并非必须，但却有着重要的生物功能。通过使用分割算法，结合Z曲线对已经测序的9株蜡质芽孢杆菌...[more]
6. 论文题目：石竹三子叶变异株研究初报
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全部作者：
刘芳，李媛
（0） 评论作者单位：兰州大学生命科学学院细胞生物学研究所
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：在常夏石竹（Dianthus plumarius）的种子萌发实验中意外地发现了一株三子叶突变株。把这棵三子叶植株进行移栽和分株繁殖，并对其表型进行研究。实验结果表明：该突变株及其分株在...[more]
7. 论文题目：黑豆抗旱性生物学基础研究
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全部作者：
杨卫民，杨柳，李团霞，赵青红
（1） 评论作者单位：吕梁学院生命科学系；吕梁市农业学校
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：以黑豆幼苗为受体，在幼苗生长期间，用不同浓度的甘露醇进行处理；观察黑豆幼苗形态特征与生长态势，测定与分析其生理与生化指标；结果表明：在水分胁迫下，黑豆幼苗其形态...[more]
8. 论文题目：NaCl对绿色与紫红色表型盐地碱蓬种子萌发的影响
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全部作者：
李珂，岳晓翔，陈敏，宋杰，王宝山
（0） 评论作者单位：山东师范大学生命科学学院
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：盐地碱蓬（Suaeda salsa）是一种肉质盐生植物，根据叶片的颜色分为生长在滨海盐碱地的绿色表型（G）和生长在潮间带的紫红色表型（R）。主要研究不同浓度NaCl处理对2种表型盐地碱蓬...[more]
9. 论文题目：外源甜菜碱浸种对盐胁迫下黄瓜根苗生长的影响
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全部作者：
施杰，石冰，薛成，于丽娟，冯虎元
（0） 评论作者单位：兰州大学生命科学学院
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：以黄瓜(Cucumis sativus L.)‘津绿3号’为实验材料，采用营养液蛭石培养研究不同浓度外源甜菜碱浸种对不同浓度中性盐（NaCl）和碱性盐（Na2CO3）胁迫下黄瓜根苗生长的影响。发现外源甜...[more]
10. 论文题目：农杆菌介导SOS1基因转化烟草及转化植株抗盐性的初步检测
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全部作者：
张俊芳，岳跃森，章家长
（2） 评论作者单位：中国农业大学农学与生物技术学院
期 数：2010年10月第19期
学 科：生物学
摘 要：通过农杆菌介导法将盐敏感（salt overly sensitive，SOS）突变体SOS1基因转入珊西烟草中。对转化后T0代植株进行聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR)检测，初步证明目的基因已经整合到...[more]
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